● 復宏漢霖獲得lasofoxifene在中國的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨占許可;Sermonix則保留其他全球區(qū)域的權利;

● 復宏漢霖將加入lasofoxifene的國際多中心III期臨床研究并負責合作區(qū)域的臨床開發(fā);

● Sermonix將獲得首付款、可達5800萬美元的里程碑付款及合作區(qū)域銷售分成。

上海和俄亥俄州哥倫布市，2024年1月11日，復宏漢霖(2696.HK)與Sermonix Pharmaceuticals, Inc. (“Sermonix”)宣布達成戰(zhàn)略合作和獨占許可協(xié)議，以在中國開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化后者的核心在研產(chǎn)品lasofoxifene。

根據(jù)協(xié)議條款，復宏漢霖將獲得lasofoxifene在合作區(qū)域內(nèi)用于至少兩項ER+/HER2-乳腺癌適應癥的獨占權利和分許可權，Sermonix將保留其它的全球區(qū)域的權利。Sermonix將從本次合作中獲得首付款及可達5800萬美元的里程碑付款，并享有在復宏漢霖區(qū)域的銷售分成。

復宏漢霖高級副總裁兼首席商務發(fā)展官曹平女士表示：lasofoxifene在兩項II期臨床研究中已展現(xiàn)出對ESR1突變的ER+/HER2-乳腺癌治療的潛力，可以與復宏漢霖現(xiàn)有的乳腺癌產(chǎn)品管線優(yōu)勢互補、實現(xiàn)疊加效應。我們期待與Sermonix通力合作，加速為更多中國患者提供更加有效、個性化的精準治療方案。

Sermonix創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官David Portman博士表示：復宏漢霖在研發(fā)資源和商業(yè)化能力上構筑了強大的護城河，是推動lasofoxifene進入中國的理想合作伙伴。過往的研究結果證明了lasofoxifene具備'同類最優(yōu)'的治療潛力，我們將攜手復宏漢霖共同推動國際多中心III期臨床研究ELAINE-3在中國的開發(fā)進程，助力產(chǎn)品盡早惠及中國患者。

乳腺癌是全球發(fā)病率最高的癌癥，據(jù)GLOBOCAN數(shù)據(jù)顯示，2020年全球乳腺癌新發(fā)病例達226萬，中國乳腺癌新發(fā)病例逾41萬。雌激素受體(Estrogen receptor，ER)陽性乳腺癌占乳腺癌總數(shù)的60%-70%。內(nèi)分泌治療是雌激素受體陽性(ER+)乳腺癌的主要治療手段，其中最常使用的芳香化酶抑制劑(aromatase inhibitor，AI)已被美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)和中國臨床腫瘤學會(CSCO)等指南推薦成為ER+/HER2-乳腺癌患者的輔助及一線標準治療方法，然而幾乎所有經(jīng)AI治療的患者會產(chǎn)生原發(fā)性或獲得性耐藥，其中雌激素受體α基因(ESR1)獲得性突變最為常見，高達40%，被認為是內(nèi)分泌治療重要耐藥機制，目前針對ESR1突變的ER+/HER2-乳腺癌治療方案有限，存在較大治療需求。

ELAINE-3研究(NCT05696626)是Sermonix在ESR1突變患者群體中評估lasofoxifene的第三項研究。在已完成的兩項II期研究(ELAINE-1和ELAINE-2研究)中，針對日益普遍的ESR1突變腫瘤，lasofoxifene均展現(xiàn)出顯著的臨床療效。Sermonix已于2023年12月在美國啟動了ELAINE-3的患者招募。ELAINE-3將探索lasofoxifene聯(lián)合禮來公司的CDK4/6抑制劑阿貝西利(Verzenio?)與氟維司群和阿貝西利相比，在400例絕經(jīng)前和絕經(jīng)后患有ESR1突變的局部晚期或轉移性ER+/HER2-乳腺癌受試者中的療效。復宏漢霖將負責Elaine-3研究在中國的臨床開發(fā)與患者招募并承擔相關資金，以及該區(qū)域的注冊申報、上市后生產(chǎn)和商業(yè)化。

（來源：復星醫(yī)藥）